Минздрав России после согласования с ФАС утвердил отпускную цену вакцины против коронавируса «Конвасэл» Федерального медико-биологического агентства (ФМБА), сообщили «Интерфаксу» в пресс-службе агентства.
В конце марта Минздрав России зарегистрировал вакцину «Конвасэл» от коронавируса Санкт-Петербургского НИИ вакцин и сывороток Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). Заявка на регистрацию рекомбинантной субъединичной вакцины «Конвасэл» была подана 24 января текущего года.
Вакцина разработана на основе рекомбинантного белка N (нуклеокапсидного белка) вируса SARS-CoV-2 и является препаратом нового поколения, который нацелен на формирование клеточного иммунитета. Основными механизмами действия вакцины «Конвасэл» является выработка специфического клеточного иммунного ответа, выработка фенотипа центральных клеток памяти, а также развитие внутреклеточного вируснейтрализующего ответа.
ФМБА получило разрешение Минздрава РФ на проведение первой и второй фаз клинических испытаний своей вакцины от коронавируса 19 июля. Как сообщалось, исследование проводится среди 200 добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.
Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщила в мае текущего года, что агентство подготовило 6 млн доз вакцины для отправки в регионы после утверждения цены.
Источник: https://www.interfax.ru/russia/861466
Отправить ответ