Фонд «Круг добра» завершил отчёт о своей работе в 2024 году. Главное достижение фонда — помощь более 28 тысячам российских детей с 2021 года. Это дети с тяжёлыми и редкими заболеваниями, которые включены в Перечень Фонда. Фонд оплачивает лекарства, медицинские изделия, технические средства реабилитации и высокотехнологичную медицинскую помощь. В 2024 году на эти цели выделено 200,1 млрд рублей, а с 2021 года — 413,4 млрд рублей.
Фонд «Круг добра» был создан по указу Президента России. Его учредитель — Минздрав. Это пример социальной ответственности государства и возможностей для детей. Фонд эффективно решает проблему лечения тяжёлых заболеваний благодаря прогрессивной ставке НДФЛ. Средства поступают от налога на доходы физических лиц, превышающие 5 млн рублей в год.
До основания Фонда не все регионы могли обеспечить терапию для детей с тяжёлыми редкими заболеваниями. Лекарства для них были дорогими и не входили в Программу государственных гарантий бесплатного оказания медицинской помощи. Благотворительные сборы помогали лишь немногим детям. Фонд стал дополнительным механизмом для организации помощи детям с тяжёлыми заболеваниями.
—В 2024 году Фонд “Круг добра” обеспечил дорогостоящими лекарствами 17 детей из Адыгеи с тяжелыми хроническими и редкими заболеваниями, дав им шанс на эффективное лечение – рассказала начальник отдела материнства и службы родовспоможения Минздрава Адыгеи Саида Схашок.
Благодаря Фонду маленькие жители республики могут получать патогенетическое лечение, включая препараты, не зарегистрированные в России. Так, один ребёнок с миодистрофией получил дорогостоящий препарат, который предотвращает фатальные изменения в мышцах. Ещё один ребёнок с патологией конечности получил индивидуальный эндопротез.
Налажено эффективное взаимодействие медиков Адыгеи со специалистами Фонда, как в оперативном режиме, так и в установленном порядке, которое направлено на объединение общих усилий для достижения цели: помочь детям с тяжелыми жизнеугрожающими заболеваниями.
Следует отметить, что утверждены категории детей с критериями назначения препаратов за счет средств Фонда. Часто требуется решение консилиума врачей федерального медицинского учреждения. С подробной информацией о заболеваниях, лекарственных препаратах и необходимых документах для формирования заявки можно ознакомиться на официальном сайте Фонда.
Ребёнок с заболеванием из Перечня Фонда получает назначенную помощь вне зависимости от региона проживания, социального статуса и доходов семьи. Россия лидирует в обеспечении терапией детей с тяжёлыми заболеваниями. Доступность терапии стимулировала развитие диагностических программ. С 2023 года неонатальный скрининг на наследственные заболевания расширился с 5 до 35 заболеваний.
Фонд закупает современные и эффективные препараты, включая генетически модифицированные лекарства. Дети получают препараты, зарегистрированные за рубежом.
Отправить ответ