За полгода в Адыгее более 1400 новорождённых прошли неонатальный скрининг

Это проверка на 38 серьёзных генетических заболеваний. Благодаря этому методу, взяв несколько капель крови из пятки младенца в первые сутки после рождения, врачи получают возможность выявить редкие заболевания до начала клинических проявлений. Терапия может быть назначена незамедлительно, что поможет повысить эффективность медицинской помощи и избежать необратимых последствий. С момента введения скрининга новорождённых в Адыгее эти редкие генетические заболевания были выявлены лишь у 12 детей. Тех, у кого одно из заболеваний подтвердилось, снабжают лекарствами за счёт регионального или федерального бюджета, и при необходимости направляют для лечения в федеральные центры.